[推展回顧] ICCS發布2025年度報告：全球化妝品領域推動無動物實驗安全科學進展
出處：ICCS (2026.04.06)
[推展回顧] 歐盟替代方法驗證參考實驗室（EURL ECVAM）提出其2025年工作近況報告
出處：JRC Publications Repository (2026.03.30)
[法規調和] FDA熱原與內毒素試驗指引2.0：移除LAL特定提及，支持重組試劑驗證
出處：FDA (2026.03.18)
[法規調和] FDA發布NAMs通用指引草案：依適用範圍調整驗證框架靈活性
出處：FDA (2026.03.19)
[策略推展] 美國NIH 動物實驗研究補充計畫投入1.5億美元開發人類研究模型
出處：NIH (2026.03.18)
[業界合作] 羅氏（Roche）啟動輝達（NVIDIA）AI 工廠，加速新型治療與診斷方案研發
出處：Roche (2026.03.16)
[台大/中研院] PanMETAI AI代謝體平台，滴血分析實現胰臟癌早期診斷
出處：中央研究院 (2026.02.26)
[業界合作] Iambic與武田（Takeda）宣布多年期AI小分子藥物設計合作
出處：Iambic (2026.02.09)
[產業轉型] 落實無動物測試：全球化妝品產業目前推展到哪？
出處：COSMETICS TESTING NEWS (2026.01.12)
[策略推展] 美國EPA重啟2035年化學毒理測試淘汰動物實驗計畫
出處：US EPA (2026.01.22)
【TaiCVAM活動】OECD替代測試方法與策略-落地接軌工作坊 (4/23)
台北 台灣大學農機館，4/23
【國際研討會】第23屆第歐洲體外毒理學學會國際研討會 (ESTIV 2026，6/29-7/2)
荷蘭 馬斯垂克，6/29-7/2
【國際工作坊】2026 夏季體驗課程：科學創新替代方法 (PCRM，6/15-6/18)
美國 馬里蘭 巴爾的摩，6/15-6/18
【國際研討會】2026 微生理系統世界高峰會 (MPS-WS，5/25-5/29)
美國 華盛頓特區，5/25-5/29
【國際研討會】 2026 第11屆亞洲毒理學學會國際大會 (ASIATOX，8/3-8/6)
馬來西亞 吉隆坡，8/3-8/6
【國際研討會】2026 國際化妝品安全合作組織研討會：創新推動無動物科學 (ICCS，6/15)
比利時 布魯塞爾，6/15
【網路研討會】類器官與微生理系統研討會 (4/29-4/30)
4/29-4/30 10:00 PM (台灣時間)
【實體課程】不用實驗動物、改養細胞? 細胞資源庫建立與細胞培養技術應用 (4/29)
桃園 國立中央大學生命科學系，4/29
【實體課程】新穎替代方法於「化妝品」安全評估的推展與應用 (4/29)
【實體課程】 新穎替代方法於「化學品」安全評估的推展與應用 (4/22)
桃園 國立中央大學生命科學系，4/22
【農業部】動物用藥品檢驗導入3R兼顧動物健康與動物福利
農業部獸醫所積極導入3R原則於動物用藥品檢驗，透過法規修正、兔隻取代牛隻及rFC/rCR非鱟源技術，大幅減量豬禽疫苗與藥品檢驗動物使用，兼顧動物健康、福利與產業競爭力。
【美國】FDA發布《藥物開發中應用NAMs的通用考量》規範草案
美國FDA於2026年3月18日發布《藥物開發中應用NAMs的通用考量》草案，針對非臨床安全性評估提出新驗證原則，支持體外與電腦模擬等方法用於IND申請。草案強調應用於此特定階段的NAMs無需完整驗證，僅需符合「適合預定用途」與「證據權重」框架，涵蓋使用情境、人類生物相關性、技術性能等四項原則。
【英國】議會POSTnote 756報告：「生命科學研究中的動物替代技術」
英國議會POSTnote 756報告分析2024年264萬項動物實驗替代方案，介紹人類相關替代技術（如器官晶片、類器官）在肝毒性等領域優於動物模型，但全身互動仍需動物。英國脫歐後脫離歐盟驗證中心，仍受OECD、ICH等國際框架主導。罕見眼癌藥tebentafusp僅用非動物測試獲英美歐批准，顯示監管彈性。NC3Rs投資逾1億英鎊推動轉型。
【ICCS/IIVS】新穎測試方法學(NAMs)定義分歧：無動物科學相關術語之定義回顧
ICCS/IIVS專家於ALTEX發表NAMs定義分歧研究：過去20年無動物科學術語激增，US EPA強調3R、ECHA聚焦體外工具、ICCS堅持非動物性方法，論文分析PubMed趨勢與法規差異，推薦ICCS純非動物標準。
【NC3Rs】從隱形危害到可見訊號：HCA技術革新動物實驗觀察與藥物安全評估
此研究聚焦NC3Rs資助的籠內監測(HCA)技術，可取代傳統FOB測試，改善動物實驗觀察與藥物安全評估。解決新藥開發中CNS神經毒性臨床前盲點。
【NC3Rs】IACUC手冊新章：在損害–利益分析中考量研究再現性
英國國家實驗動物3Rs研究中心（NC3Rs）在《動物照護與使用委員會手冊》（IACUC Handbook）第4版中，新增〈研究再現性與IACUC角色〉新章，強調倫理審查機構應在「損害–利益分析」中考量研究可信度與再現性。本文簡介該指引如何透過隨機化、盲測、對照組與性別議題等工具，協助IACUCs提升動物實驗設計品質、減少不必要的動物使用，並回應全球對生物統計與實驗設計專業不足的現況。
【歐盟】EMA恢復定期報告：3R工作小組發布 2023–2024 年度進展
歐盟EMA恢復3R兩年期報告，由常設3R工作小組統籌，系統推動動物實驗新穎替代方法（NAMs）與3R在藥品監管中的應用，聚焦2023–2024年間推動進展與未來方向。
【美國】EPA重啟2035化學毒性評估淘汰哺乳動物實驗計畫
美國環保署署長李·澤爾丁宣布重啟2035化學毒性評估淘汰哺乳動物實驗計畫，回歸川普第一任期承諾，並推動NAMs逐步替代化學品評估中的動物實驗。
【OECD】化學品分群指引第三版：整合NAMs與read-across應用
OECD化學品分群指引第三版發布，整合NAMs、AOPs、組學、高通量篩選與QSAR等技術，強化結構相似化學品類別read-across數據填補效率與科學可靠性。
【OECD】GIVIMP 2.0指引更新，提升體外測試品質標準
OECD發布GIVIMP第二版指引，規範體外測試十項品質標準，並新增人類血清使用倫理規範，支持3R取代動物實驗，提升化學品安全評估品質。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。