[技術回顧] OECD 啟動募集「呼吸道致敏」非動物試驗方法，建構整合性測試策略（IATA）
出處：ALTERTOX | 2026.09.15
[策略推展] 歐洲藥物管理局啟動沙盒試點計畫，鼓勵自願提交NAMs數據以推進法規接軌
出處：EMA | 2026.09.01
[技術平台] 法國CNRS與居禮研究所驗證患源腫瘤晶片平台，加速癌症藥敏篩檢與精準治療
出處：institut Curie | 2026.08.28
[驗證推展] OECD測試規範採認人類重建呼吸道上皮組織(RHRE)提供呼吸道刺激評估
出處：ICPAO | 2026.08.24
[技術平台] 美國哥倫比亞大學開發多器官晶片：助研究腫瘤轉移、推動精準醫療
出處：Columbia Engineering | 2026.08.19
[法規調和] EPA接受3D呼吸道組織與GHS混合物公式評估數據，減少化學/農藥審查對動物實驗的依賴
出處：US EPA | 2026.08.27
[國衛院/清大] 打造AI電眼24小時紀錄實驗動物行為，科技助攻醫藥研發更人道
出處：國家衛生研究院 | 2026.09.2
[跨國合作] ICMRA 六國聯審首例通關，批准特定上市生物製品使用非動物重組BET檢測
出處： FDA | 2026.08.31
[策略推展] NC3Rs發布2026影響報告：回顧如何加速在體外研究中使用非動物來源試劑
出處：NC3Rs | 2026.08.19
[策略推展] 英國醫學研究委員會投資建立臨床前轉譯模型中心，推動人類體外模型和AI投入新藥開發與測試
出處：CSCI | 2026.08.12
【研討會】「類器官之父」大師演講 - 人類疾病模型：3D 和 2D 類器官模擬人類疾病 (TMU | 10/19)
台北 台北醫學大學 | 10/19（一）
【2026實踐社群線上研討會】如何整合新穎測試方法(NAMs)數據到法規管理決策（ICCVAM | 10/7）
10/7（三）10:00 PM | 台灣時間
【網路研討會】美國環保署NAMs清單介紹與ReCAAP致癌性評估工具應用（EPIC | 9/22）
9/22（二）11:00 PM | 台灣時間
【實體活動】2026 ESTIV 體外試驗應用訓練課程（ESTIV / L'Oréal | 9/21-9/25）
9/21-9/25 | 法國 巴黎
【國際工作坊】落實歐盟淘汰化學品動物試驗路線圖：聚焦農藥與殺生物劑 (EFSA / ECHA | 10/21-10/22)
10/21-10/22 | 義大利 帕爾馬
【國際研討會】國際微生理系統聯盟亞太峰會 (iMPSS 2026 | 9/21-9/24)
9/21-9/24 | 中國 南京
【混合式工作坊】生殖發育毒性與基因療法：NAMs 安全評估與法規實踐 (9/29-9/30 | HESI)
9/29-9/30 08:00 PM | 台灣時間 (線上) | 美國 華盛頓特區 (實體)
【協辦活動】2026年 第7屆 生態毒理研討會 (CYCU，10/2)
桃園 中原大學｜10/2 (五)
【國際研討會】體外呼吸道科學研討會 (LIVe2026，10/8-10/9)
法國 阿爾尚，10/8-10/9
【國際研討會】第25屆歐洲結構活性關係推估研討會 (EuroQSAR 2026，9/27-10/1)
9/27-10/1 | 義大利 佩魯賈
【陽交/中榮/久浪】建立腸道晶片工作流程，利用影像定量評估微生物共培養之上皮屏障動態
陽明交通大學、台中榮總與久浪生醫團隊合作開發出高再現性的「腸道晶片」工作流程，利用流體流速控制維持腸道上皮與微生物穩定共培養。此系統結合高內涵顯微成像技術，能以影像定量評估屏障動態變化，顯著降低臨床單位的硬體門檻，為疾病研究與非動物測試（NAMs）提供實用的體外標準測試平台。
【TaiCVAM】臺灣產學研齊聚亞洲毒理大會：掌握NAMs最新國際趨勢，推進法規科學交流
為接軌全球新穎替代測試方法法規趨勢，TaiCVAM 攜手國內產學研界赴馬來西亞出席第 11 屆亞洲毒理學國際大會，深入交流新穎替代方法、微生理系統，以及皮膚致敏替代測試的開發與驗證，掌握最新法規科學進展，奠定臺灣未來科技、法規接軌與跨國合作基礎。
【NC3Rs】DRIVER 最佳實務指南：線上互動資源引導體外試驗品質提升
英國 NC3Rs 發布 DRIVER 體外試驗建議指南，透過定義實驗單位、偏差風險、操作步驟及數據透明度等六大核心範疇，從源頭引導全球科學家優化實驗設計，並提供免費線上互動資源。本指南與 OECD GIVIMP 國際法規標準互補，旨在提升 NAMs 的數據再現性，更有力地推進 3Rs 動物福祉。
【EMA】聚焦虛擬對照組(VCGs)發布資格認定意見草案，促進藥物研發試驗之動物減量
歐洲藥品管理局（EMA）發布新穎替代方法資格認定意見草案，評估利用虛擬動物對照組（VCGs）於非優良實驗室規範（Non-GLP）大鼠劑量探索毒理研究中取代傳統標準活體動物對照組，以支持非臨床試驗之動物減量目標。
【專題介紹】人類器官晶片技術：加速新藥研發的新穎科技
哈佛大學 Wyss 研究所發表的最新論文指出，人類器官晶片技術已成為新穎替代科技或方法（NAMs）的關鍵催化工具。文章深入解析器官晶片的四大生理優勢，並介紹其如何整合高通量篩檢、功能基因體學與 AI 以加速新藥開發。最後聚焦於肝臟晶片獲美國 FDA ISTAND 計畫認證的重大進展，以及未來普及所面臨的細胞與材料技術瓶頸。
【ICCS】最新BPG公布：交互參照（Read-Across）最佳實務指引
本文深入解析 ICCS 發布的最新《交互參照最佳實務指引》（BPG）。完整涵蓋新世代風險評估（NGRA）原則下的標準化 10 步驟工作流程。目的是協助安全評估人員在免除全新動物實驗的前提下，利用科學數據推估未知物質的安全性，有效填補化妝品原料與化學物質的毒理數據空缺。
【國研院/成大】AI+MASH病理量化平台：精準測定肝臟油滴、加速小鼠病理分析
國研院生物模式中心與成功大學合作開發「AI⁺ MASH 病理量化平台」。透過 AI 自動化全景分析小鼠肝臟病理切片，將病理報告產出時程由 2 個月大幅縮短至 2 週，準確度高達 98%，全面助攻代謝性脂肪肝炎（MASH）新藥研發與篩選。
【美國】哈佛Wyss研發腸道器官晶片：用於腸道發炎性別差異與癌變毒理研究
哈佛 Wyss 研究所發表人源腸道器官晶片新成果！該替代測試技術精準模擬腸道蠕動應力，可在體外同時解析細胞間質、懷孕初期荷爾蒙的性別差異影響與 21 天快速致癌毒理篩選，可作為藥物篩選的新型體外評估工具。
【專題介紹】組合類器官（Assembloids）：類器官研究的新維度
Assembloids 是類器官研究的新進展，透過整合血管、神經、免疫細胞與不同器官類器官，建立更接近人體生理的三維模型，應用於發育、生物醫學研究、疾病建模與藥物篩選。
【OECD】2026規範更新：新增7項聚焦於毒理機制、生態毒性與新興材料的測試方法
OECD於2026年7月發布最新化學品測試規範更新，新增七項指引。本文聚焦於介紹相關新穎替代測試方法（NAMs），解析TG 445A (人體肝細胞測定CYP誘導能力)、TG 446A (以ToxTracker測定 基因毒性及鑑定基因毒性機制)及TG 454A(人體糖皮質激素受體轉活化)等體外試驗，說明其之科學背景與法規應用價值，並概述其他生態毒性與奈米材料環境歸宿評估方法，為產官學界提供最新國際毒理安全評估發展現況。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。