[策略推展] EFSA支持之NAMs4NANO聯盟提出食品與飼料領域NAMs資格認定系統推動計劃
出處：German Federal Institute for Risk Assessment (BfR) | 2026.07.24
[技術平台] NIH與NCI斥資成立腫瘤精準醫療個人化替代模型(OPTIMA)技術開發中心
出處：Complement-ARIE | 2026.06.24
[策略推展] NIH動物研究補強計畫揭曉首輪獲選團隊：推動20項非動物新穎替代技術落地
出處：Complement-ARIE | 2026.06.20
[驗證研究] FNIH再挑選3項新穎技術進入VQN試點計畫：發育毒性、心臟安全性與癌症治療
出處：FNIH, 2026.06.22
[法規調和] 眾議院通過《FDA現代化法案3.0》，加速新穎替代科技之臨床轉譯與新藥開發
出處：buchanan.house.gov | 2026.07.20
[學術推展]《Toxicology》國際期刊調整其作者與審稿人指引，推廣新穎替代方法的應用
出處：Toxicology | 2026.07.21
[業界合作] Toxys攜手IIVS開拓北美市場，推廣OECD最新驗證基因毒性替代測試方法應用
出處：Toxys | 2026.07.17
[產業轉型] 為何無動物藥物試驗不再是科學幻想? 製藥業逐步淘汰動物實驗時機已成熟?
出處：The World Economic Forum | 2026.07.17
[策略推展] 美國 NIH 研究聚焦：針對「導入 NAMs 於飲食健康與食安研究」優先資助
出處：NIH | 2026.07.01
[典範轉移] 探討現代醫療研究轉型，紀錄片《新的黃金標準》展現非動物實驗趨勢
出處： | 2026.07.08
【國際研討會】2026 第23屆韓國動物實驗替代方法學會年會 (KSAAE | 8/26-8/28)
韓國 釜山 | 8/26-8/28
【國際研討會】 2026 類器官研討會：3D 器官模型於健康與疾病之應用 (organoid@KU Leuven | 9/14-9/15)
9/14-9/15 | 比利時 魯汶
【國際研討會】第25屆歐洲結構活性關係推估研討會 (EuroQSAR 2026，9/27-10/1)
義大利 佩魯賈，9/27-10/1
【國際研討會】第 9 屆虛擬生理人類國際大會：推動數位孿生在醫療照護的應用（VPH | 9/1-9/4）
9/1-9/4 | 義大利 米蘭
【國際研討會】2026 第60屆歐洲毒理學會年會 (EUROTOX ，9/13-9/16)
奧地利 維也納，9/13-9/16
【國際研討會】2026 第11屆亞洲毒理學學會國際大會 (ASIATOX | 8/3-8/6)
馬來西亞 吉隆坡 | 8/3-8/6
【國際工作坊】落實歐盟淘汰化學品動物測試路線圖：聚焦農藥與殺生物劑安全性評估 (EFSA & ECHA | 10/21-10/22)
義大利 帕爾馬 | 10/21-10/22
【網路研討會】2026 植物性成分安全聯盟年會 (BSC | 9/28-9/29)
ONLINE | 9/28-9/29
【網路研討會】 防曬成分安全的未來-非動物評估 #2：抗UV防曬劑的現代化安全評估（NURA | 8/13）
8/13（四）10:00 PM | 台灣時間
【混合式工作坊】生殖發育毒性與基因療法：NAMs 安全評估與法規實踐 (9/29-9/30 | HESI)
9/29-9/30 08:00 PM | 台灣時間 (線上) | 美國 華盛頓特區 (實體)
【ICCS】最新BPG公布：交互參照（Read-Across）最佳實務指引
本文深入解析 ICCS 發布的最新《交互參照最佳實務指引》（BPG）。完整涵蓋新世代風險評估（NGRA）原則下的標準化 10 步驟工作流程。目的是協助安全評估人員在免除全新動物實驗的前提下，利用科學數據推估未知物質的安全性，有效填補化妝品原料與化學物質的毒理數據空缺。
【國研院/成大】AI+MASH病理量化平台：精準測定肝臟油滴、加速小鼠病理分析
國研院生物模式中心與成功大學合作開發「AI⁺ MASH 病理量化平台」。透過 AI 自動化全景分析小鼠肝臟病理切片，將病理報告產出時程由 2 個月大幅縮短至 2 週，準確度高達 98%，全面助攻代謝性脂肪肝炎（MASH）新藥研發與篩選。
【美國】哈佛Wyss研發腸道器官晶片：用於腸道發炎性別差異與癌變毒理研究
哈佛 Wyss 研究所發表人源腸道器官晶片新成果！該替代測試技術精準模擬腸道蠕動應力，可在體外同時解析細胞間質、懷孕初期荷爾蒙的性別差異影響與 21 天快速致癌毒理篩選，可作為藥物篩選的新型體外評估工具。
【專題介紹】組合類器官（Assembloids）：類器官研究的新維度
Assembloids 是類器官研究的新進展，透過整合血管、神經、免疫細胞與不同器官類器官，建立更接近人體生理的三維模型，應用於發育、生物醫學研究、疾病建模與藥物篩選。
【OECD】2026規範更新：新增7項聚焦於毒理機制、生態毒性與新興材料的測試方法
OECD於2026年7月發布最新化學品測試規範更新，新增七項指引。本文聚焦於介紹相關新穎替代測試方法（NAMs），解析TG 445A (人體肝細胞測定CYP誘導能力)、TG 446A (以ToxTracker測定 基因毒性及鑑定基因毒性機制)及TG 454A(人體糖皮質激素受體轉活化)等體外試驗，說明其之科學背景與法規應用價值，並概述其他生態毒性與奈米材料環境歸宿評估方法，為產官學界提供最新國際毒理安全評估發展現況。
【TaiCVAM】攜手國環院、成大於生模中心舉辦工作坊，加速斑馬魚胚胎替代方法落地應用
TaiCVAM 攜手成大、國環院與生模中心共同舉辦「斑馬魚胚胎替代測試技術實作工作坊」。活動聚焦動物實驗 3Rs 精神，透過理論與實作，帶領產官學研學員扎實掌握NIEA B909.11C草案規範，加速綠色科研與環境水質檢測技術在台落地應用。
【衛福部】食藥署公告修正「健康食品之胃腸功能改善保健功效評估方法」，刪除動物試驗並調整功能指標
衛福部食藥署公告修正《健康食品之胃腸功能改善保健功效評估方法》，新制正式全面廢除胃腸功能功效之動物實驗，未來業者申請綠標認證須回歸科學實證的「人體食用研究」。此項變革不僅提升臨床實證效益，更積極落實動物福祉並接軌國際趨勢。
【成大】系統性探討OECD替代測試方法於奈米材料皮膚安全性評估之適用性
國立成功大學研究團隊於《Environmental Science: Nano》發表最新研究，系統性探討OECD替代測試方法應用於五種代表性奈米材料在皮膚刺激、腐蝕與致敏等毒性終點上的適用性。研究結果顯示，3D重建人類表皮模型在皮膚刺激與腐蝕測試中表現穩定，但現行皮膚致敏測試對部分金屬奈米粒子仍存在適用限制，為奈米材料安全評估與監管指引提供重要實證參考。
【歐盟】化學品安全評估轉型 —《逐步淘汰動物實驗路線圖》正式公布
歐盟於 2026 年 6 月正式公布《逐步淘汰化學品安全評估動物實驗路線圖》，涵蓋工業化學品、農藥、藥品、食品添加物等 15 個法規領域，規劃超過 30 項具體行動，分短、中、長期逐步以非動物測試方法取代活體動物實驗。路線圖同時揭示歐盟在全球非動物測試技術市場的戰略布局，並設定 2029 年為關鍵檢核時間點。
【TaiCVAM】攜手台大與中大舉辦工作坊，深化OECD替代測試方法於校園與產業應用
TaiCVAM攜手國立臺灣大學與國立中央大學舉辦「OECD替代測試方法與策略－落地接軌工作坊」，聚焦3Rs、NAMs、皮膚刺激與致敏評估、斑馬魚胚胎模及水生急毒性試驗，促進替代測試方法於校園與產業應用。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。