[推展回顧] 歐洲化學品管理局報告：REACH法規下非動物測試替代方法的推展現況
出處：ECHA | 2026.06.01
[策略推展] 歐盟發布《逐步淘汰動物實驗路線圖》，EURL ECVM全面支持技術轉型
出處：EC JRC | 2026.06.01
[技術平台] 德國歌德大學與馬堡大學合作開發genESOM：生成式AI幫助藥物研究動物減量
出處：bionity.com | 2026.05.15
[長庚/景岳] 替代模式生物：果蠅腸腦軸研究轉譯益生菌功效篩選平台
出處：國家新創獎 | 2025.05.19
[技術平台] InSphero 3D腸道類器官平台：藥物開發早期胃腸毒性(DIGIT)篩檢評估應用
出處：InSphero | 2026.04.14
[久浪智醫] 美國FNIH VQN全球試點計畫：台灣肺晶片入選呼吸急毒性領域
出處：Anivance AI | 2026.02.02
[技術平台] UC Berkeley老化模擬晶片：4天重現40年衰退，研究代謝失調與抗老藥效
出處：UC Berkeley | 2026.3.25
[業界合作] Merck 與 Google Cloud 合作，推動 AI 整合藥物研發、製造與商業運作
出處：Merck | 2026.04.22
[高醫/鴻海] AI平台驅動智慧大腸鏡，精準診斷病灶、輔助臨床決策
出處：高雄醫學大學附設中和紀念醫院 | 2026.04.24
[技術平台] OpenAI推出GPT-Rosalind：專為生命科學研究與藥物發現設計的AI模型
出處：OpenAI | 2026.04.16
【TaiCVAM活動】斑馬魚替代測試技術實作工作坊 (6/25-6/26)
台北 國家生物模式中心 | 6/24-6/25
【國際研討會】2026 國際化妝品安全合作組織研討會：創新推動無動物科學 (ICCS，6/15)
比利時 布魯塞爾，6/15
【國際研討會】第23屆第歐洲體外毒理學學會國際研討會 (ESTIV 2026，6/29-7/2)
荷蘭 馬斯垂克，6/29-7/2
【國際工作坊】2026 夏季體驗課程：科學創新替代方法 (PCRM，6/15-6/18)
美國 馬里蘭 巴爾的摩，6/15-6/18
【國際研討會】2026 第60屆歐洲毒理學會年會 (EUROTOX ，9/13-9/16)
奧地利 維也納，9/13-9/16
【國際研討會】 2026 第11屆亞洲毒理學學會國際大會 (ASIATOX，8/3-8/6)
馬來西亞 吉隆坡，8/3-8/6
【國際研討會】2026 第53屆日本毒性學會學術研討會 (JSOT，7/1-7/3)
日本 大阪，7/1-7/3
【研討會】2026年 第7屆 生態毒理研討會 (CYCU，10/2)
桃園 中原大學全人村國際會議廳 | 10/2 (五)
【國際研討會】2026 歐洲器官晶片學會年會 (EUROoCS | 6/22 - 6/24)
葡萄牙 布拉加 | 6/22-6/24
【活動】115年度藥品非臨床數據標準化暨動物替代研析計畫 推廣及訓練課程 (TsRAP | 6/4)
台北 國立臺灣大學藥學專業學院 | 6/4 (四)
【歐盟】化學品安全評估轉型 —《逐步淘汰動物實驗路線圖》正式公布
歐盟於 2026 年 6 月正式公布《逐步淘汰化學品安全評估動物實驗路線圖》，涵蓋工業化學品、農藥、藥品、食品添加物等 15 個法規領域，規劃超過 30 項具體行動，分短、中、長期逐步以非動物測試方法取代活體動物實驗。路線圖同時揭示歐盟在全球非動物測試技術市場的戰略布局，並設定 2029 年為關鍵檢核時間點。
【TaiCVAM】攜手台大與中大舉辦工作坊，深化OECD替代測試方法於校園與產業應用
TaiCVAM攜手國立臺灣大學與國立中央大學舉辦「OECD替代測試方法與策略－落地接軌工作坊」，聚焦3Rs、NAMs、皮膚刺激與致敏評估、斑馬魚胚胎模及水生急毒性試驗，促進替代測試方法於校園與產業應用。
【美國】重新構思以人為核心的藥物開發流程：NAMs帶來的典範轉移
2026年《Science》系統回顧研究：藥物研發正迎來典範轉移！深入解析「以人為核心」的四步路線圖：從 AI 驅動的閉環實驗室、器官晶片安全性評估，到培養皿中的臨床試驗與數位雙生技術。了解如何基於NAMs透過人類來源細胞預測藥效，大幅縮減臨床失敗率並取代動物實驗，重塑全球製藥產業新未來。
【台大】電容式人工角質層測試平台，應用於植物性驅蟲產品之皮膚刺激性評估
國立臺灣大學生物機電工程學系鄭宗記教授團隊，開發「電容式人工角質層」測試平台，結合lanolin仿生膜與電容感測，應用於市售植物性驅蟲／防蚊產品的皮膚刺激特性與去刺激配方評估，提供一種無細胞、無指示劑的非動物評估途徑，可作為產品開發與皮膚安全性評估的輔助工具。
【歐盟】EURL ECVAM發表2025年「推行非動物性替代方法」工作報告
歐盟 EURL ECVAM 2025 年非動物替代方法報告，聚焦 NAMs 科技進展(如器官晶片、AI應用 與 AOP 知識庫)、監管轉型(OECD GD 34 更新與 OSOA)、動物使用減量及 2026 廢除動物測試藍圖。
【農業部】動物用藥品檢驗導入3R兼顧動物健康與動物福利
農業部獸醫所積極導入3R原則於動物用藥品檢驗，透過法規修正、兔隻取代牛隻及rFC/rCR非鱟源技術，大幅減量豬禽疫苗與藥品檢驗動物使用，兼顧動物健康、福利與產業競爭力。
【美國】FDA發布《藥物開發中應用NAMs的通用考量》規範草案
美國FDA於2026年3月18日發布《藥物開發中應用NAMs的通用考量》草案，針對非臨床安全性評估提出新驗證原則，支持體外與電腦模擬等方法用於IND申請。草案強調應用於此特定階段的NAMs無需完整驗證，僅需符合「適合預定用途」與「證據權重」框架，涵蓋使用情境、人類生物相關性、技術性能等四項原則。
【英國】議會POSTnote 756報告：「生命科學研究中的動物替代技術」
英國議會POSTnote 756報告分析2024年264萬項動物實驗替代方案，介紹人類相關替代技術（如器官晶片、類器官）在肝毒性等領域優於動物模型，但全身互動仍需動物。英國脫歐後脫離歐盟驗證中心，仍受OECD、ICH等國際框架主導。罕見眼癌藥tebentafusp僅用非動物測試獲英美歐批准，顯示監管彈性。NC3Rs投資逾1億英鎊推動轉型。
【ICCS/IIVS】新穎測試方法學(NAMs)定義分歧：無動物科學相關術語之定義回顧
ICCS/IIVS專家於ALTEX發表NAMs定義分歧研究：過去20年無動物科學術語激增，US EPA強調3R、ECHA聚焦體外工具、ICCS堅持非動物性方法，論文分析PubMed趨勢與法規差異，推薦ICCS純非動物標準。
【NC3Rs】從隱形危害到可見訊號：HCA技術革新動物實驗觀察與藥物安全評估
此研究聚焦NC3Rs資助的籠內監測(HCA)技術，可取代傳統FOB測試，改善動物實驗觀察與藥物安全評估。解決新藥開發中CNS神經毒性臨床前盲點。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。