[技術平台] InSphero 3D腸道類器官平台：藥物開發早期胃腸毒性(DIGIT)篩檢評估應用
出處：InSphero (2026.04.14)
[久浪智醫] 美國FNIH VQN全球試點計畫：台灣肺晶片入選呼吸急毒性領域
出處：Anivance AI (2026.02.02)
[技術平台] UC Berkeley老化模擬晶片：4天重現40年衰退，研究代謝失調與抗老藥效
出處：UC Berkeley (2026.3.25)
[業界合作] Merck 與 Google Cloud 合作，推動 AI 整合藥物研發、製造與商業運作
出處：Merck (2026.04.22)
[高醫/鴻海] AI平台驅動智慧大腸鏡，精準診斷病灶、輔助臨床決策
出處：高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (2026.04.24)
[技術平台] OpenAI推出GPT-Rosalind：專為生命科學研究與藥物發現設計的AI模型
出處：OpenAI (2026.04.16)
[產業轉型] FMI預測器官晶片藥品測試成長年增2成：北美穩健，亞太崛起
出處：Future Market Insights (2026.03.18)
[推展回顧] ICCS發布2025年度報告：全球化妝品領域推動無動物實驗安全科學進展
出處：ICCS (2026.04.06)
[推展回顧] 歐盟替代方法驗證參考實驗室（EURL ECVAM）提出其2025年工作近況報告
出處：JRC Publications Repository (2026.03.30)
[法規調和] FDA熱原與內毒素試驗指引2.0：移除LAL特定提及，支持重組試劑驗證
出處：FDA (2026.03.18)
【工作坊】替代測試技術應用工作坊：化妝品與生醫產品皮膚安全性評估 (NCU，5/28)
新竹 竹北生醫園區生技大樓，5/28
【國際研討會】2026 國際化妝品安全合作組織研討會：創新推動無動物科學 (ICCS，6/15)
比利時 布魯塞爾，6/15
【國際工作坊】2026 夏季體驗課程：科學創新替代方法 (PCRM，6/15-6/18)
美國 馬里蘭 巴爾的摩，6/15-6/18
【國際研討會】2026 微生理系統世界高峰會 (MPS-WS，5/25-5/29)
美國 華盛頓特區，5/25-5/29
【網路研討會】歐洲轉型：從新穎測試方法(NAMs)擴展的人類相關性研究 (Pro Anima，5/27)
5/27，PM 4:00 (台灣時間)
【實體課程】 新穎替代方法於「食品與環境」安全評估的推展與應用 (NCU，5/20)
桃園 國立中央大學生命科學系，5/20
【實體課程】滿足你我的醫療需求： 醫療器材的誕生與新穎替代科技 (NCU，5/20)
【實體課程】仿細胞膜生物晶片之平台開發 (NTU，5/19)
台北 國立臺灣大學獸醫學系，5/19
【網路研討會】以電腦模擬(In Silico)技術取代魚類毒性試驗 (Eco-NAMs，5/28)
5/28，PM 08:00 (台灣時間)
【網路研討會】優良體外方法操作規範(GIVIMP) & 無動物來源細胞培養 (Swedish 3Rs Center，5/22)
5/22，PM 06:00 (台灣時間)
【美國】重新構思以人為核心的藥物開發流程：NAMs帶來的典範轉移
2026年《Science》系統回顧研究：藥物研發正迎來典範轉移！深入解析「以人為核心」的四步路線圖：從 AI 驅動的閉環實驗室、器官晶片安全性評估，到培養皿中的臨床試驗與數位雙生技術。了解如何基於NAMs透過人類來源細胞預測藥效，大幅縮減臨床失敗率並取代動物實驗，重塑全球製藥產業新未來。
【台大】電容式人工角質層測試平台，應用於植物性驅蟲產品之皮膚刺激性評估
國立臺灣大學生物機電工程學系鄭宗記教授團隊，開發「電容式人工角質層」測試平台，結合lanolin仿生膜與電容感測，應用於市售植物性驅蟲／防蚊產品的皮膚刺激特性與去刺激配方評估，提供一種無細胞、無指示劑的非動物評估途徑，可作為產品開發與皮膚安全性評估的輔助工具。
【歐盟】EURL ECVAM發表2025年「推行非動物性替代方法」工作報告
歐盟 EURL ECVAM 2025 年非動物替代方法報告，聚焦 NAMs 科技進展(如器官晶片、AI應用 與 AOP 知識庫)、監管轉型(OECD GD 34 更新與 OSOA)、動物使用減量及 2026 廢除動物測試藍圖。
【農業部】動物用藥品檢驗導入3R兼顧動物健康與動物福利
農業部獸醫所積極導入3R原則於動物用藥品檢驗，透過法規修正、兔隻取代牛隻及rFC/rCR非鱟源技術，大幅減量豬禽疫苗與藥品檢驗動物使用，兼顧動物健康、福利與產業競爭力。
【美國】FDA發布《藥物開發中應用NAMs的通用考量》規範草案
美國FDA於2026年3月18日發布《藥物開發中應用NAMs的通用考量》草案，針對非臨床安全性評估提出新驗證原則，支持體外與電腦模擬等方法用於IND申請。草案強調應用於此特定階段的NAMs無需完整驗證，僅需符合「適合預定用途」與「證據權重」框架，涵蓋使用情境、人類生物相關性、技術性能等四項原則。
【英國】議會POSTnote 756報告：「生命科學研究中的動物替代技術」
英國議會POSTnote 756報告分析2024年264萬項動物實驗替代方案，介紹人類相關替代技術（如器官晶片、類器官）在肝毒性等領域優於動物模型，但全身互動仍需動物。英國脫歐後脫離歐盟驗證中心，仍受OECD、ICH等國際框架主導。罕見眼癌藥tebentafusp僅用非動物測試獲英美歐批准，顯示監管彈性。NC3Rs投資逾1億英鎊推動轉型。
【ICCS/IIVS】新穎測試方法學(NAMs)定義分歧：無動物科學相關術語之定義回顧
ICCS/IIVS專家於ALTEX發表NAMs定義分歧研究：過去20年無動物科學術語激增，US EPA強調3R、ECHA聚焦體外工具、ICCS堅持非動物性方法，論文分析PubMed趨勢與法規差異，推薦ICCS純非動物標準。
【NC3Rs】從隱形危害到可見訊號：HCA技術革新動物實驗觀察與藥物安全評估
此研究聚焦NC3Rs資助的籠內監測(HCA)技術，可取代傳統FOB測試，改善動物實驗觀察與藥物安全評估。解決新藥開發中CNS神經毒性臨床前盲點。
【NC3Rs】IACUC手冊新章：在損害–利益分析中考量研究再現性
英國國家實驗動物3Rs研究中心（NC3Rs）在《動物照護與使用委員會手冊》（IACUC Handbook）第4版中，新增〈研究再現性與IACUC角色〉新章，強調倫理審查機構應在「損害–利益分析」中考量研究可信度與再現性。本文簡介該指引如何透過隨機化、盲測、對照組與性別議題等工具，協助IACUCs提升動物實驗設計品質、減少不必要的動物使用，並回應全球對生物統計與實驗設計專業不足的現況。
【歐盟】EMA恢復定期報告：3R工作小組發布 2023–2024 年度進展
歐盟EMA恢復3R兩年期報告，由常設3R工作小組統籌，系統推動動物實驗新穎替代方法（NAMs）與3R在藥品監管中的應用，聚焦2023–2024年間推動進展與未來方向。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。