Takeda and Iambic Announce Multi-Year AI Collaboration on Small-Molecule Drugs
出處：Iambic
Moving Beyond Animal Testing: How Far Has the Beauty Industry Progressed?
出處：COSMETICS TESTING NEWS
U.S. EPA Recommits to Replacing Animal Testing by 2035
出處：US EPA
NVIDIA and Lilly Announce Co-Innovation AI Lab to Reinvent Drug Discovery in the Age of AI
出處：NVIDIA
[成大] 3Rs替代測試產學小聯盟誠徵專案經理 (生物醫學相關領域碩士學位，一名)
[農業部] 全國實驗動物十年減量達9% 表揚年度評核優、良級機構
出處：農傳媒
US Senate passes FDA Modernization Act 3.0, aiming to align FDA regulations
出處：DRUG DISCOVERY & DEVELOPMENT
WHO Guidelines: Replacement or Removal of Animal Testing in Biologics QC
出處：NC3Rs
A Major Step Towards Animal-free Testing for the Test for Bacterial Endotoxins
出處：European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare
[國科會] 115年度「人工智慧賦能加速藥物開發計畫」徵求公告 (114.12/11~115.2/3)
【研討會】2026 第40屆生物醫學聯合學術年會 (JACBS，3/21-3/22)
台北 國防醫學大學，3/21-3/22
【國際研討會】2026 第65屆美國毒理學會年會暨展覽會 (SOT，3/22-3/25)
美國 聖地牙哥，3/22-3/25
【實體課程】3Rs 與 NAMs：眼睛危害測試方法與評估策略的演進 (3/30)
台北 國立臺灣大學獸醫學系，3/30
【國際研討會】體外呼吸道科學研討會 (LIVe2026，10/8-10/9)
法國 阿爾尚，10/8-10/9
【實體課程】2026斑馬魚胚胎檢測訓練班 (第一梯次，3/19-3/20)
竹南 國家衛生研究院，3/19-3/20
【混合式國際研討會】EDQM-EPAA聯合研討會： 熱原試驗２.０ (2/25-2/26)
比利時 布魯塞爾 / ONLINE，2/25-2/26
【研討會】臺韓交流：疾病模式新世代-動物模式優化與創新 (2/26)
台北 國家生技研究園區，2/26
【國際研討會】第23屆第歐洲體外毒理學學會國際研討會 (ESTIV 2026，6/29-7/2)
荷蘭 馬斯垂克，6/29-7/2
【國際研討會】第25屆歐洲結構活性關係推估研討會 (EuroQSAR 2026，9/27-10/1)
義大利 佩魯賈，9/27-10/1
【國際工作坊】2026 夏季體驗課程：科學創新替代方法 (6/15-6/18)
美國 馬里蘭 巴爾的摩，6/15-6/18
【NC3Rs】從隱形危害到可見訊號：HCA技術革新動物實驗觀察與藥物安全評估
此研究聚焦NC3Rs資助的籠內監測(HCA)技術，可取代傳統FOB測試，改善動物實驗觀察與藥物安全評估。解決新藥開發中CNS神經毒性臨床前盲點。
【NC3Rs】IACUC手冊新章：在損害–利益分析中考量研究再現性
英國國家實驗動物3Rs研究中心（NC3Rs）在《動物照護與使用委員會手冊》（IACUC Handbook）第4版中，新增〈研究再現性與IACUC角色〉新章，強調倫理審查機構應在「損害–利益分析」中考量研究可信度與再現性。本文簡介該指引如何透過隨機化、盲測、對照組與性別議題等工具，協助IACUCs提升動物實驗設計品質、減少不必要的動物使用，並回應全球對生物統計與實驗設計專業不足的現況。
【歐盟】EMA恢復定期報告：3R工作小組發布 2023–2024 年度進展
歐盟EMA恢復3R兩年期報告，由常設3R工作小組統籌，系統推動動物實驗新穎替代方法（NAMs）與3R在藥品監管中的應用，聚焦2023–2024年間推動進展與未來方向。
【美國】EPA重啟2035化學毒性評估淘汰哺乳動物實驗計畫
美國環保署署長李·澤爾丁宣布重啟2035化學毒性評估淘汰哺乳動物實驗計畫，回歸川普第一任期承諾，並推動NAMs逐步替代化學品評估中的動物實驗。
【OECD】化學品分群指引第三版：整合NAMs與read-across應用
OECD化學品分群指引第三版發布，整合NAMs、AOPs、組學、高通量篩選與QSAR等技術，強化結構相似化學品類別read-across數據填補效率與科學可靠性。
【OECD】GIVIMP 2.0指引更新，提升體外測試品質標準
OECD發布GIVIMP第二版指引，規範體外測試十項品質標準，並新增人類血清使用倫理規範，支持3R取代動物實驗，提升化學品安全評估品質。
【美國】FDA發布「單株抗體藥物：精簡非臨床安全性試驗」指引草案
美國FDA於2025年12月2日發布「單株抗體藥物：精簡非臨床安全性試驗」指引草案，建議以3個月非人類靈長類試驗數據結合NAMs等新方法，取代傳統長期動物試驗。此指引遵循3R原則，降低開發成本並提升人類預測準確性，將有助加速單株抗體藥品上市並推動全球藥事法規彈性。
【歐洲】AI驅動文獻檢索平台介紹：3Ranker Portal與INoVA Hub
介紹3Ranker與INoVA Hub兩個AI驅動檢索平台，分別提供MEDLINE 3R文獻精準排序與PubMed模型資料庫多維度篩選，支持毒理學研究與NAMs開發工作流程。
【國合】神經毒性化學物質的10項關鍵特徵（KCs）提案
由多國學者組成的跨國專家委員會，藉由工作坊深入討論，選定10項具神經毒性化學物質之關鍵特徵（KCs）。此框架將有助於系統性評估神經毒性機制資料，支持辨識神經毒性危害物質的新穎替代方法（NAMs）開發。
【WHO】取代或移除生物製劑品質管制動物試驗的新指南發布
WHO生物製品標準專家委員會通過全新動物試驗取代指南，取代2025年前所有品質管制動物試驗要求。PCR/HTS取代雜質劑試驗、MAT取代兔熱原試驗、全基因體定序取代猴神經毒性試驗，完全移除異常毒性試驗。全球批次放行每年耗用1000萬動物將大幅減少，支持3R原則完全取代策略。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。