[成大] 3Rs替代測試產學小聯盟誠徵專案經理一名 (生物醫學相關領域碩士學位)
[農業部] 全國實驗動物十年減量達9% 表揚年度評核優、良級機構
US Senate passes FDA Modernization Act 3.0, aiming to align FDA regulations
WHO Guidelines: Replacement or Removal of Animal Testing in Biologics QC
A Major Step Towards Animal-free Testing for the Test for Bacterial Endotoxins
[國科會] 115年度「人工智慧賦能加速藥物開發計畫」徵求公告 (114.12/11~115.2/3)
OECD to Develop New VTG Guidance to Minimise Fish Use in Environmental Toxicology Testing
FDA Releases Draft Guidance on Reducing Testing on Non-Human Primates for Monoclonal Antibodies
FDA Expands Artificial Intelligence Capabilities with Agentic AI Deployment
JRC Launches BimmoH: Largest Public Database of Human Biology-Based Biomedical Models
【國際研討會】第23屆第歐洲體外毒理學學會國際研討會 (ESTIV 2026，6/29-7/2)
荷蘭 馬斯垂克，6/29-7/2
【國際研討會】第25屆歐洲結構活性關係推估研討會 (EuroQSAR 2026，9/27-10/1)
義大利 佩魯賈，9/27-10/1
【國際工作坊】2026 夏季體驗課程：科學創新替代方法 (6/15-6/18)
美國 馬里蘭 巴爾的摩，6/15-6/18
【國際研討會】2026 微生理系統世界高峰會 (MPS-WS，5/25-5/29)
美國 華盛頓特區，5/25-5/29
【國際研討會】2027 第14屆生命科學領域動物替代及使用世界研討會 (WC14，8/15-8/19)
南韓 首爾，8/15-8/19
【國際研討會】2026 日本動物實驗替代方法學會第39屆大會 (JSAAE，11/13-11/15)
日本 姬路，11/13-11/15
【國際研討會】2026 第60屆歐洲毒理學會年會 (EUROTOX ，9/13-9/16)
奧地利 維也納，9/13-9/16
【研討會】2026 第40屆生物醫學聯合學術年會 (JACBS，3/21-3/22)
台北 國防醫學大學，3/21-3/22
【國際研討會】 2026 第11屆亞洲毒理學學會國際大會 (ASIATOX，8/3-8/6)
馬來西亞 吉隆坡，8/3-8/6
【工作坊】皮膚致敏性OECD測試規範及定義方法之介紹與案例分享 (11/5)
新竹 安捷國際酒店，11/5
【美國】FDA發布「單株抗體藥物：精簡非臨床安全性試驗」指引草案
美國FDA於2025年12月2日發布「單株抗體藥物：精簡非臨床安全性試驗」指引草案，建議以3個月非人類靈長類試驗數據結合NAMs等新方法，取代傳統長期動物試驗。此指引遵循3R原則，降低開發成本並提升人類預測準確性，將有助加速單株抗體藥品上市並推動全球藥事法規彈性。
【歐洲】AI驅動文獻檢索平台介紹：3Ranker Portal與INoVA Hub
介紹3Ranker與INoVA Hub兩個AI驅動檢索平台，分別提供MEDLINE 3R文獻精準排序與PubMed模型資料庫多維度篩選，支持毒理學研究與NAMs開發工作流程。
【國合】神經毒性化學物質的10項關鍵特徵（KCs）提案
由多國學者組成的跨國專家委員會，藉由工作坊深入討論，選定10項具神經毒性化學物質之關鍵特徵（KCs）。此框架將有助於系統性評估神經毒性機制資料，支持辨識神經毒性危害物質的新穎替代方法（NAMs）開發。
【WHO】取代或移除生物製劑品質管制動物試驗的新指南發布
WHO生物製品標準專家委員會通過全新動物試驗取代指南，取代2025年前所有品質管制動物試驗要求。PCR/HTS取代雜質劑試驗、MAT取代兔熱原試驗、全基因體定序取代猴神經毒性試驗，完全移除異常毒性試驗。全球批次放行每年耗用1000萬動物將大幅減少，支持3R原則完全取代策略。
【歐盟】JRC推出大型生醫模型資料庫（BimmoH）
歐盟聯合研究中心（JRC）近日推出「Biomedical Models Hub - BimmoH」（https://bimmoh.eu/），這是目前全球最大「以人類生物學為基礎」的生醫模型資料庫，彙整數十萬筆科學文獻資源。透過AI資料驅動技術，該平台讓研究者輕鬆存取器官晶片（organ-on-a-chip）、3D細胞培養及計算模型等創新工具，大幅提升生醫研究的轉譯性，並減少對動物實驗的依賴。
【英國】為加速淘汰動物實驗，政府公布動物實驗替代方法策略藍圖
英國政府於2025年11月11日正式公布「動物實驗替代方案策略藍圖」，承諾加速淘汰應用於科學研究的動物實驗。為確保政策能有效執行，英國政府將成立英國替代方法驗證中心(UKCVAM)，專責推動替代技術的科學驗證與監管審查，加速新穎替代方法( NAMs )的實際應用。
【美國】NIH成立全美首個標準化類器官建模中心 (SOM center)
美國國家衛生研究院（NIH）於2025年9月宣布成立首個聚焦於類器官標準化開發的國家研究資源-標準化類器官建模中心（Standardized Organoid Modeling Center, SOM Center）。
【ICCR】化妝品及其成分之非動物測試方法清單更新
2025年7月，由ICATM主導的「化妝品與其成分適用之非動物測試方法驗證清單」完成了最新年度更新。這份清單是ICCR成員區域共同認可的非動物安全評估方法目錄，涵蓋全球主要市場目前已驗證並可行的體外及其他替代測試技術。未來，該清單將成為化妝品安全評估政策制定、科學研發與法規實務的重要參考依據。
【美國】FDA-NIH聯合工作坊：推動減少動物試驗 (內附影片連結)
美國食品藥物管理局（FDA）與美國國家衛生研究院（NIH）於2025年7月7日共同主辦了一場關於減少動物試驗的混合型工作坊，聚焦於推動並落實新穎替代方法學和相關策略(NAMs)，以減少傳統動物測試的使用。
【TaiCVAM】 替代方法驗證中心召開臺灣替代方法驗證實驗室聯盟會議
臺灣動物實驗替代方法驗證實驗室（TaiCVAM，簡稱替代方法驗證中心）於114年7月21日召開臺灣替代方法驗證實驗室聯盟召集會議，邀集20位產學研界專家學者共同討論新穎替代方法 (NAMs) 驗證實驗室資格標準與驗證研究工作規劃，透過整合國內優質實驗室資源，建立符合國際規範的新穎替代方法驗證體系，推動臺灣動物實驗替代科技發展邁向新里程碑。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。