[跨國合作] ICMRA 六國聯審首例通關，批准特定上市生物製品使用非動物重組BET檢測
出處： FDA | 2026.08.31
[活動動態] WC14替代方法世界大會2027韓國首爾登場，開放議程申請提案中 (9/15截止)
出處：WC 14 | 2026.08.18
[技術回顧] 歐盟JRC檢視了480個生醫AI模型資料集，發布關鍵技術報告與策略建議
出處：EC JRC | 2026.08.24
[政策推展] 歐洲藥典逐步淘汰肉毒桿菌毒素小鼠LD50檢測，制定路線圖推動動物減量
出處： EDQM | 2026.08.07
[跨域觀點] 臨床前研究的過渡轉型：基於人類生理的NAMs與動物模型的並行與整合
出處：AVMA | 2026.08.13
[規範更新] 美國 NCI 更新動物模型申請要求：強調動物使用合理性與人體相關性驗證
出處：NCI | 2026.08.04
[產業動態] Axxam 串聯 BiomimX 微流體科技，聚焦 3D跳動「心臟晶片」於臨床前毒性預測
出處：Axxam | 2026.07.16
[驗證研究] 哈佛Wyss研究所公布年度聚焦23項驗證計畫：AI應用、非動物模型與跨領域合作研究
出處：Wyss Institute, 2026.07.06
[驗證研究] 法國Pepper公開徵求實驗室參與 hPPARα TA內分泌干擾檢測方法驗證計畫
出處：Pepper | 2026.07.27
[研究推展] OECD 發布 DRP 文件，深度回顧探討呼吸道致敏測試評估方法最新進展
出處：OECD | 2026.08.10
【網路研討會】 防曬成分安全的未來-非動物評估 #3：防曬產品安全性之政策與法規推進（NURA | 9/11）
9/11（五）10:00 PM | 台灣時間
【國際工作坊】落實歐盟淘汰化學品動物試驗路線圖：聚焦農藥與殺生物劑 (EFSA / ECHA | 10/21-10/22)
10/21-10/22 | 義大利 帕爾馬
【國際研討會】國際微生理系統聯盟亞太峰會 (iMPSS 2026 | 9/21-9/24)
9/21-9/24 | 中國 南京
【國際研討會】 2026 類器官研討會：3D 器官模型於健康與疾病之應用 (organoid@KU Leuven | 9/14-9/15)
9/14-9/15 | 比利時 魯汶
【國際研討會】第25屆歐洲結構活性關係推估研討會 (EuroQSAR 2026，9/27-10/1)
9/27-10/1 | 義大利 佩魯賈
【國際研討會】2026 第60屆歐洲毒理學會年會 (EUROTOX ，9/13-9/16)
9/13-9/16 | 奧地利 維也納
【網路研討會】活性結構關係推估（QSAR）於水生毒性預測（Eco-NAMs｜9/17）
9/17（四）08:00 PM | 台灣時間
【網路研討會】探秘藥物研發中的類器官服務生態系統 ( Drug Discovery Online | 9/9)
9/9（三）10:00 PM | 台灣時間
【網路研討會】骨髓微生理系統（3RsC｜9/9）
【實體活動】2026 ESTIV 體外試驗應用訓練課程（ESTIV / L'Oréal | 9/21-9/25）
9/21-9/25 | 法國 巴黎
【陽交/中榮/久浪】建立腸道晶片工作流程，利用影像定量評估微生物共培養之上皮屏障動態
陽明交通大學、台中榮總與久浪生醫團隊合作開發出高再現性的「腸道晶片」工作流程，利用流體流速控制維持腸道上皮與微生物穩定共培養。此系統結合高內涵顯微成像技術，能以影像定量評估屏障動態變化，顯著降低臨床單位的硬體門檻，為疾病研究與非動物測試（NAMs）提供實用的體外標準測試平台。
【NC3Rs】DRIVER 最佳實務指南：線上互動資源引導體外試驗品質提升
英國 NC3Rs 發布 DRIVER 體外試驗建議指南，透過定義實驗單位、偏差風險、操作步驟及數據透明度等六大核心範疇，從源頭引導全球科學家優化實驗設計，並提供免費線上互動資源。本指南與 OECD GIVIMP 國際法規標準互補，旨在提升 NAMs 的數據再現性，更有力地推進 3Rs 動物福祉。
【EMA】聚焦虛擬對照組(VCGs)發布資格認定意見草案，促進藥物研發試驗之動物減量
歐洲藥品管理局（EMA）發布新穎替代方法資格認定意見草案，評估利用虛擬動物對照組（VCGs）於非優良實驗室規範（Non-GLP）大鼠劑量探索毒理研究中取代傳統標準活體動物對照組，以支持非臨床試驗之動物減量目標。
【專題介紹】人類器官晶片技術：加速新藥研發的新穎科技
哈佛大學 Wyss 研究所發表的最新論文指出，人類器官晶片技術已成為新穎替代科技或方法（NAMs）的關鍵催化工具。文章深入解析器官晶片的四大生理優勢，並介紹其如何整合高通量篩檢、功能基因體學與 AI 以加速新藥開發。最後聚焦於肝臟晶片獲美國 FDA ISTAND 計畫認證的重大進展，以及未來普及所面臨的細胞與材料技術瓶頸。
【ICCS】最新BPG公布：交互參照（Read-Across）最佳實務指引
本文深入解析 ICCS 發布的最新《交互參照最佳實務指引》（BPG）。完整涵蓋新世代風險評估（NGRA）原則下的標準化 10 步驟工作流程。目的是協助安全評估人員在免除全新動物實驗的前提下，利用科學數據推估未知物質的安全性，有效填補化妝品原料與化學物質的毒理數據空缺。
【國研院/成大】AI+MASH病理量化平台：精準測定肝臟油滴、加速小鼠病理分析
國研院生物模式中心與成功大學合作開發「AI⁺ MASH 病理量化平台」。透過 AI 自動化全景分析小鼠肝臟病理切片，將病理報告產出時程由 2 個月大幅縮短至 2 週，準確度高達 98%，全面助攻代謝性脂肪肝炎（MASH）新藥研發與篩選。
【美國】哈佛Wyss研發腸道器官晶片：用於腸道發炎性別差異與癌變毒理研究
哈佛 Wyss 研究所發表人源腸道器官晶片新成果！該替代測試技術精準模擬腸道蠕動應力，可在體外同時解析細胞間質、懷孕初期荷爾蒙的性別差異影響與 21 天快速致癌毒理篩選，可作為藥物篩選的新型體外評估工具。
【專題介紹】組合類器官（Assembloids）：類器官研究的新維度
Assembloids 是類器官研究的新進展，透過整合血管、神經、免疫細胞與不同器官類器官，建立更接近人體生理的三維模型，應用於發育、生物醫學研究、疾病建模與藥物篩選。
【OECD】2026規範更新：新增7項聚焦於毒理機制、生態毒性與新興材料的測試方法
OECD於2026年7月發布最新化學品測試規範更新，新增七項指引。本文聚焦於介紹相關新穎替代測試方法（NAMs），解析TG 445A (人體肝細胞測定CYP誘導能力)、TG 446A (以ToxTracker測定 基因毒性及鑑定基因毒性機制)及TG 454A(人體糖皮質激素受體轉活化)等體外試驗，說明其之科學背景與法規應用價值，並概述其他生態毒性與奈米材料環境歸宿評估方法，為產官學界提供最新國際毒理安全評估發展現況。
【TaiCVAM】攜手國環院、成大於生模中心舉辦工作坊，加速斑馬魚胚胎替代方法落地應用
TaiCVAM 攜手成大、國環院與生模中心共同舉辦「斑馬魚胚胎替代測試技術實作工作坊」。活動聚焦動物實驗 3Rs 精神，透過理論與實作，帶領產官學研學員扎實掌握NIEA B909.11C草案規範，加速綠色科研與環境水質檢測技術在台落地應用。
深化科學驗證基礎與法規協調能力，積極推動新穎替代方法（NAMs）的研發與應用。 強化產官學研跨域整合與國際合作交流，致力促成3Rs理念（取代、減量、優化）的全面落實。 以確保台灣能在科技創新、法規調適與動物福祉能接軌國際，並同步發展。