【國衛院】 推動精準醫療：運用人源性異種移植模型開發大腸直腸癌新藥
台灣國家衛生研究院（簡稱國衛院）生技與藥物研究所的郭靜娟博士研究團隊，成功運用CRC人源性異種移植模型（PDX）開發新型多標靶激酶抑制劑 ，展現出其抗癌潛力與臨床競爭優勢。該研究成果已發表於國際期刊。
【環境部】 斑馬魚胚胎正式納入國內放流水生物急毒性檢測標準物種
環境部於今年1月20日正式修訂「水污染防治措施及檢測申報管理辦法」部分條文，將斑馬魚胚胎列入放流水水質生物急毒性檢測的標準測試物種之一。
【歐盟】聯合研究中心(JRC)發布器官晶片技術標準化策略藍圖
歐盟聯合研究中心（JRC）於2025年1月正式發布《器官晶片技術標準化策略藍圖》，提出多項標準化建議，目的是推動OoC技術於新藥研發、化學品與化妝品等消費品的安全評估，以及個人化醫療等領域的廣泛應用。
【農業部】 農業藥物試驗所出版《農藥急毒性試驗於3R符合性之評估指南》專書
農業藥物試驗所配合農業部動物保護司推動動物實驗替代科技計畫，導入實驗動物的替代、減量及精緻化等3R研究，彙整經濟合作暨發展組織(OECD) 發布化學品急毒性試驗指引。
【美國】ICCVAM-NICEATM發布「新穎替代方法的資格認定、驗證與法規接受」技術報告
2024年3月，美國替代方法驗證跨部會協調委員會（ICCVAM）與美國國家毒物計畫替代性毒理學方法跨部門評估中心（NICEATM）共同發布最新技術報告 -《新穎替代方法的資格認定、驗證與法規接受》。
【歐盟】歐盟發布逐步淘汰化學品安全評估中動物試驗之策略藍圖
歐盟執行委員會(EC)於2023年底在比利時布魯塞爾召開國際工作坊，集結政府、產業、研究機構與非政府組織等500多位代表，共同探討推動非動物方法在歐盟法規中應用的具體策略，研擬「逐步淘汰化學品安全評估中動物試驗的策略藍圖」，並於近日發表在國際期刊。
【國研院】 國家實驗動物中心「光誘發血栓晶片」榮獲CES 2025創新獎
國家實驗動物中心以「雷射誘導血栓形成晶片整合系統」榮獲美國國際消費類電子產品展覽會(CES 2025)創新獎。
【美國】FDA提出規範草案：關於AI技術在藥品與生物製劑監管中的應用
美國食品藥物管理局(FDA)於2023年1月6日發布發布了一份規範草案，為人工智慧(AI)技術在藥品監管中的應用提供初步指導。