【國衛院】 推動精準醫療：運用人源性異種移植模型開發大腸直腸癌新藥
台灣國家衛生研究院（簡稱國衛院）生技與藥物研究所的郭靜娟博士研究團隊，成功運用CRC人源性異種移植模型（PDX）開發新型多標靶激酶抑制劑 ，展現出其抗癌潛力與臨床競爭優勢。該研究成果已發表於國際期刊。
【衛服部】 食藥署公告修正「健康食品之骨質保健功效評估方法」，刪減動物試驗
台灣衛生福利部食品藥物管理署（食藥署）於2025年4月10日公告修正「健康食品之骨質保健功效評估方法」，旨在提升健康食品的評估標準，並考量動物保護與福祉。
【美國】FDA宣布計劃逐步減少對單株抗體和其他藥物的動物試驗要求
美國食品藥物管理局(FDA)於2025年4月10日發布公告，計劃逐步減少單株抗體(mAbs)及其他藥物開發過程中的動物測試要求。
【歐盟】EURL ECVAM發表2024年「推行非動物性替代方法」工作報告
歐盟動物實驗替代方法驗證中心（EURL ECVAM）2025年4月2日發表2024年「於科學研究與法規管理領域中推行非動物性替代方法」之工作報告。
【TaiCVAM】 深化替代驗證交流：拜訪韓國NIFDS與KoCVAM
臺灣替代方法驗證中心（TaiCVAM）於2025年4月組成訪問團前往韓國食品藥物安全部（MFDS）轄下的食品藥物安全評估研究所（NIFDS），拜會韓國替代方法驗證中心（KoCVAM）。
【歐盟】歐洲委員會發布2024年化學品安全評估動物試驗淘汰策略藍圖
2024年10月25日，歐盟在布魯塞爾召開第二屆委員會會議，公布最新的「淘汰化學品安全評估中動物試驗之策略藍圖」報告，以系統性規劃化學品安全評估逐步擺脫動物試驗，全力推動非動物方法（NAMs）科研與監管應用。
【美國】FDA發布減少臨床前動物試驗的策略藍圖
美國食品藥品監督管理局(FDA)於2025年4月發布策略藍圖，計劃逐步減少臨床前安全性研究中的動物試驗要求，特別針對單株抗體（mAbs）及其他藥物開發過程。
【ICCR】NGRA與NAMs於化妝品安全評估的應用與實務原則
國際化妝品法規合作組織（ICCR）組建由監管機構與業界科學家組成的團隊，研析符合ICCR NGRA原則之最佳案例，推動NAMs於化妝品安全評估的法規決策應用。