【EMA】聚焦虛擬對照組(VCGs)發布資格認定意見草案，促進藥物研發試驗之動物減量
歐洲藥品管理局（EMA）發布新穎替代方法資格認定意見草案，評估利用虛擬動物對照組（VCGs）於非優良實驗室規範（Non-GLP）大鼠劑量探索毒理研究中取代傳統標準活體動物對照組，以支持非臨床試驗之動物減量目標。
【NC3Rs】DRIVER 最佳實務指南：線上互動資源引導體外試驗品質提升
英國 NC3Rs 發布 DRIVER 體外試驗建議指南，透過定義實驗單位、偏差風險、操作步驟及數據透明度等六大核心範疇，從源頭引導全球科學家優化實驗設計，並提供免費線上互動資源。本指南與 OECD GIVIMP 國際法規標準互補，旨在提升 NAMs 的數據再現性，更有力地推進 3Rs 動物福祉。
【教育部】動物實驗替代科技人培計畫專書：《跨數位科技於實驗動物替代方案之運用》
教育部動物實驗替代科技人培計畫成果專書《跨數位科技於實驗動物替代方案之運用》正式出版！由中興大學、臺灣大學、中央大學、成功大學、嘉義大學及屏東科技大學等跨校聯盟與專家共同撰寫，全方位剖析器官晶片、AI數據模擬與AR/VR虛擬動物實驗，深化生醫3R倫理，點此瀏覽NAMs替代科技最新實踐！
【TaiCVAM】臺灣產學研齊聚亞洲毒理大會：掌握NAMs最新國際趨勢，推進法規科學交流
為接軌全球新穎替代測試方法法規趨勢，TaiCVAM 攜手國內產學研界赴馬來西亞出席第 11 屆亞洲毒理學國際大會，深入交流新穎替代方法、微生理系統，以及皮膚致敏替代測試的開發與驗證，掌握最新法規科學進展，奠定臺灣未來科技、法規接軌與跨國合作基礎。
【衛福部】食藥署公告修正健康食品「調節血糖」、「調節血脂」評估方法，刪除動物實驗
衛福部食藥署公告自115年8月20日起，健康食品之調節血糖與調節血脂功效雙雙刪除動物實驗，全面改採人體食用研究並提供 2 年緩衝期。我國 14 項健康食品保健功效中，目前累計已有 9 項禁用動物試驗。
【陽交/中榮/久浪】建立腸道晶片工作流程，利用影像定量評估微生物共培養之上皮屏障動態
陽明交通大學、台中榮總與久浪生醫團隊合作開發出高再現性的「腸道晶片」工作流程，利用流體流速控制維持腸道上皮與微生物穩定共培養。此系統結合高內涵顯微成像技術，能以影像定量評估屏障動態變化，顯著降低臨床單位的硬體門檻，為疾病研究與非動物測試（NAMs）提供實用的體外標準測試平台。
【成大】利用新穎測試方法探討氧化鋅奈米顆粒與紫外線輻射引發之皮膚致敏機制
國立成功大學研究團隊於《Scientific Reports》發表最新研究，結合無毛小鼠模型與基於皮膚致敏不良結果路徑（AOP）之體外新穎測試方法（NAMs），探討氧化鋅奈米顆粒（ZnONPs）在紫外線輻射（UVR）造成皮膚屏障受損條件下誘發過敏性皮膚發炎的機制。研究顯示，雙重暴露會加劇角質細胞與樹突細胞活化，並透過不同發炎途徑促進皮膚致敏反應，為奈米材料致敏性評估與法規監管提供重要科學依據。
【ICMRA】全球監管機構聯合呼籲：於藥物生命週期內推動動物試驗的替代方案
國際藥政主管機關聯盟（ICMRA）發布聯合聲明，呼籲在人用藥品的整個生命週期推動動物試驗替代方法。聲明涵蓋新藥研發、批次放行檢驗與過渡時程，並提出鼓勵非動物方法、檢視活體試驗要求等具體建議，由 EMA、MHRA、HPRA 與 Swissmedic 領銜擬定。