【TaiCVAM】替代方法驗證中心召開臺灣替代方法驗證實驗室聯盟會議
臺灣動物實驗替代方法驗證實驗室（TaiCVAM，簡稱替代方法驗證中心）於114年7月21日召開臺灣替代方法驗證實驗室聯盟召集會議，邀集20位產學研界專家學者共同討論新穎替代方法 (NAMs) 驗證實驗室資格標準與驗證研究工作規劃，透過整合國內優質實驗室資源，建立符合國際規範的新穎替代方法驗證體系，推動臺灣動物實驗替代科技發展邁向新里程碑。
【TaiCVAM】替代方法驗證中心召開首次跨領域替代方法評估專家工作小組會議
臺灣動物實驗替代方法驗證實驗室（TaiCVAM）於114年7月16日召開首次跨領域替代方法評估專家工作小組會議，邀集20位跨領域專家學者共同研商驗證作業流程，為建立符合國際標準的替代方法驗證體系奠定重要基礎，推動台灣在動物實驗替代科技領域與國際接軌。
【衛福部】食藥署公告訂定「健康食品之膝關節保健功效評估方法」
台灣衛生福利部食品藥物管理署（食藥署）於2025年7月3日公告訂定「健康食品之膝關節保健功效評估方法」，將膝關節保健新增為健康食品第14項保健功效，旨在提升健康食品的評估標準，並考量動物保護與福祉。
【韓國】重組C因子(rFC)測試方法：生物製藥內毒素檢測的替代方案
韓國食品藥物安全評估研究所(NIFDS)研究團隊於2024年在《Microorganisms》期刊發表研究，深入驗證重組C因子(rFC)檢測技術在生物製藥內毒素檢測中的準確性與可靠性。
【美國】NIH將優先推動以人類生物學為基礎的新穎替代技術
美國國立衛生研究院（NIH）於2025年4月29日宣布了一項新倡議，目的是擴展與創新以人類生物學為基礎的研究技術，同時減少在研究中的實驗動物使用需求。NIH的這項舉措不僅與美國食品藥品監督管理局（FDA）推動的最新計畫方向一致，也象徵一個全新的研究時代的開始。
【ICCR】NGRA與NAMs於化妝品安全評估的應用與實務原則
國際化妝品法規合作組織（ICCR）組建由監管機構與業界科學家組成的團隊，研析符合ICCR NGRA原則之最佳案例，推動NAMs於化妝品安全評估的法規決策應用。
【美國】FDA發布減少臨床前動物試驗的策略藍圖
美國食品藥品監督管理局(FDA)於2025年4月發布策略藍圖，計劃逐步減少臨床前安全性研究中的動物試驗要求，特別針對單株抗體（mAbs）及其他藥物開發過程。
【歐盟】歐洲委員會發布2024年化學品安全評估動物試驗淘汰策略藍圖
2024年10月25日，歐盟在布魯塞爾召開第二屆委員會會議，公布最新的「淘汰化學品安全評估中動物試驗之策略藍圖」報告，以系統性規劃化學品安全評估逐步擺脫動物試驗，全力推動非動物方法（NAMs）科研與監管應用。